谢斯玉，谭晓凝，田佳缘，霍庆秀，杨 琨,2,3*

（1.西北民族大学 生命科学与工程学院，甘肃 兰州 730030；2.西北民族大学 生物医学研究中心/甘肃省动物细胞技术创新中心，甘肃 兰州 730030；3.西北民族大学 生物医学研究中心/生物工程与技术国家民委重点实验室，甘肃 兰州 730030）

藏羊又称藏系羊[1]，发育成熟晚，主要分布于青藏高原，主要产区在青海。因其耐高寒、耐干旱、喜湿冷等习性，相比于绵羊更适合高原低氧环境而成为西北牧民的主要饲养畜种。此次试验根据藏羊自身耐缺氧的特点开展相关研究。

在适应性低氧反应的调控因子中，本试验所研究的低氧诱导因子家族（HIFs）是不可或缺的一类[2]。在1997年HIF-2α被Tian等[3]克隆出来，前期各种研究表明其mRNA几乎仅在内皮细胞中表达，因此又称为“内皮PAS蛋白1（endothelial PAS domain protein 1，EPAS1）”。HIF-2α和HIF-1α的结构相差不大，属于异源二聚体，分别由功能型亚基HIF-2α和结构型亚基HIF-1β所组成。HIF-2α的N端具有能与DNA结合的basic Helix-Loop-Helix（bHLH）结构域和Per-Art-Ser（PAS）结构域，肺血管对急性和慢性低氧做出反应极其重要的结构域是在其C端含有的转录激活作用的反式活化结构域[4]，HIF-2α能调控血管再生，促进细胞增殖，还具有加快血细胞成熟、肺血管发育等功能[5,6]。在藏羊的肺脏器官中为了提高其细胞对高原低氧的适应性而增加HIF-2α在肺脏的含量，从而使ATP产能增加，减少氧化物产量[7]，进而达到预期效果。本次研究以藏羊的肺脏为试验材料，检测HIF-2α蛋白在藏羊肺脏中的表达分布情况。

1 材料与方法

1.1 材料采集

所有健康藏羊来自临夏回族自治州屠宰场，其肺脏组织均在藏羊放血后用4%的多聚甲醛及时固定采集。……