符国奋 梁海梅 王志峰 颜洪顺 符之月

肺癌是全球常见且病死率较高的恶性肿瘤，分子靶向治疗是新的治疗方式，也是未来研究的热点和重点，其可针对性的通过特异性靶点进行治疗[1]。因此，寻找特异性靶点是分子靶向治疗的关键和重点。研究表明，lncRNA参与肺癌的发生发展过程，可作为肺癌的分子标志物[2]。肿瘤翻译调控蛋白1(tumor protein translationally-controlled 1，TPT1)反义RNA1(TPT1 antisense RNA 1，TPT1-AS1)是一种lncRNA，研究报道TPT1-AS1在非小细胞肺癌中高表达，与TNM分期、淋巴转移及患者生存率相关，可作为临床预后判断的参考指标[3]。TPT1-AS1在上皮性卵巢癌转移组织和细胞系中也高表达，与FIG0分期，肿瘤大小和肿瘤分化密切相关；TPT1-AS1通过诱导TPT1表达促进细胞增殖，迁移和侵袭[4]。然而TPT1-AS1对肺癌细胞发生发展的影响及机制尚不清楚。研究报道miRNA也参与了肿瘤的发生发展，研究报道miR-30c的低表达通过诱导非小细胞肺癌的上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition，EMT)促进细胞侵袭[5]。lncRNA DLEU2通过下调miR-30c-5p可促进非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭[6]。但TPT1-AS1是否通过调控miR-30c影响肺癌的发生发展还不清楚。因此，本实验旨在研究TPT1-AS1对肺癌细胞发生发展的影响及机制是否与miR-30c有关。

1 材料与方法

1.1 标本来源 选取琼海市人民医院2017年1月至2019年1月收治的肺癌患者34例，患者经手术切除癌组织，距离癌组织边缘2～5 cm处切除的为癌旁组织。

1.2 纳入与排除标准

1.2.1 纳入标准：①经病理组织切片检测确诊为肺癌；②术前未进行过放化疗；③临床病理及随访资料完整；④患者均知情且同意。

1.2.2 排除标准：①心、肝脏、肾等功能不齐全者；②患有严重精神疾病者；……