胡超前

白内障是一种晶状体混浊的疾病，可导致严重的视力损害或致盲[1]。白内障约占所有致盲原因的42%[2]，是全球致盲的主要原因[3]。其中，年龄相关性白内障是成年人最常见的白内障类型，与视觉和认知障碍以及抑郁症有关[4]。晶状体上皮细胞可分化为晶状体纤维，在晶状体的生物学功能中起着重要的作用。根据报道，除了先天性白内障外，晶状体上皮细胞的凋亡是所有类型白内障的细胞基础[5]，但晶状体上皮细胞凋亡的机制尚未完全阐明。微小RNA(microRNA，miRNA/miR)是一类广泛存在于动植物体内的小分子RNA，参与转录后基因调控。它们还参与细胞增殖、分化和凋亡等多种生物过程[6]。新的证据表明，miR-145-5p在各种疾病的细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和炎症中发挥着关键作用[7-9]。并且miR-145-5p的抑制可以提高高糖诱导的视网膜神经节细胞的增殖，和抑制细胞凋亡，miR-145-5p可能成为糖尿病视网膜病变的潜在靶点[10]。MRG结构域结合蛋白(MRG domain binding protein，MRGBP)在胰腺癌中高表达，其低表达可以促进细胞的凋亡，并抑制胰腺癌细胞的生长[11]。然而miR-145-5p在白内障中的作用及其是否通过靶向MRGBP调控晶状体上皮细胞增殖和凋亡目前尚未可知。因此，本研究构建晶状体上皮细胞凋亡模型，研究miR-145-5p在其中的表达及对细胞增殖、凋亡的影响，并结合MRGBP对其作用机制进行探索。

1 材料与方法

1.1 主要试剂 SRA01/04细胞购自中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心，DMEM培养基购自美国Gibco公司，实时荧光定量PCR(Quantitative real-time polymerase chain reaction，qPCR)相关检测试剂盒购自日本TaKaRa公司，二喹……