蒽环类药物治疗乳腺癌心脏毒性的临床探讨
2021-07-07杨丽娟
系统医学 2021年7期
杨丽娟
山东省鄄城县人民医院肿瘤科,山东鄄城 274600
近年来乳腺癌发病率呈上升趋势,且有低龄化趋势,为女性常见及多发恶性肿瘤疾病[1]。蒽环类药物(ANT)对乳腺癌具高效作用,是最具活性的抗肿瘤药物之一,被广泛应用于临床,但临床使用后出现不同程度心肌损害,且具剂量-效应线性关系,对患者生活质量产生不良影响[2]。研究发现[3]:血浆缺血修饰白蛋白(IMA)水平的升高与心脏毒性具有一致性,与累积剂量呈正相关性[4],因此,该研究选取该科自2014年1月—2019年9月接受正规化疗的60例乳腺癌患者为研究对象,通过对比ANT化疗后引起心肌损害相关指标敏感性,实施早期动态监测及干预,降低心脏毒性发生率,改善预后,提高患者生存质量。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该科接受正规化疗的60例乳腺癌患者为研究对象,平均年龄(45±1.5)岁。所有入院患者均经伦理委员会批准,且家属签署知情同意书。纳入标准:①确诊的乳腺癌患者;②接受正规化疗;③无明显化疗禁忌证;④良好依从性,坚持随访。排除标准:①循环系统疾病、慢性呼吸系统及肝肾疾病患者;②ANT过敏者;③影响血浆IMA水平相关因素。
1.2 化疗方案
采用AC-T或EC-T方案,所用ANT及其之间的剂量转换,见表1。

表1 ANT之间的剂量转换
1.3 方法
将入选的60例患者,检测化疗前及化疗后48 h内血浆IMA含量,同步检测心肌酶谱(CK、CKMB)值。自动分析心电图及动态心电图。治疗前后指标进行自身配对研究。同时进行累积剂量分组对比研究,A、B、C 3组累积剂量分别为:<400 mg/m2;500~700 mg/m2,>700mg/m2。IMA检测结果85kU/L为阳性[5]。……
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