蔡雨珊，张秀坤，竹攸汀,3，杨金龙,3，梁箫,3*

(1.上海海洋大学国家海洋生物科学国际联合研究中心，上海201306；2.上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室，上海201306；3.南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)，广东广州511458)

1 引言

厚壳贻贝(Mytilus coruscus)，作为东海重要的海产经济贝类和大型海洋污损生物[1]，具备较高的适应外界环境和生存繁殖的能力。与大多数的海洋无脊椎动物相同，厚壳贻贝的生活史中包括浮游生活和底栖附着两部分。通常情况下，在变态发育前以浮游方式生存，后通过寻找合适的基质进行附着，变态发育为稚贝，并最终成长为成贝[2]。在底栖附着阶段，当遇到不利于贻贝生长生活的情况时，贻贝便将已形成的足丝切断，离开原附着基质，找寻更优的基质，通过形成新足丝再次附着[3]，这一过程即为二次附着。

影响厚壳贻贝稚贝附着的因素很多，已有研究发现[3−4]，无论是自然生物被膜还是单一细菌形成的生物被膜，对厚壳贻贝稚贝的附着都具有不同程度的诱导活性。在厚壳贻贝生长发育过程中的幼虫、稚贝阶段，不同的海洋细菌形成的生物被膜所起到的作用也存在差异[5−6]。例如，细菌的一些胞外产物如纤维素[7]、脓黑素[8]的过量表达会显著降低厚壳贻贝幼虫的附着变态率。生物被膜作为一种广泛存在的生命模式，在动态演替的过程中，其细菌密度、膜厚、群落结构及胞外产物的种类、含量等都对贻贝的附着有一定影响。

鞭毛作为原核生物的运动器官，不仅影响着其运动能力，还参与很多微生物的生理活动过程，如生物被膜的形成[9]。……