吴城孝， 方 婕， 周霁川， 肖永胜， 张晓光,

（1.复旦大学附属金山医院麻醉科，上海 201508；2.复旦大学附属中山医院a.麻醉科，b.肝肿瘤外科，上海 200032）

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的恶性肿瘤之一，在我国发病率较高，每年新增病例约36万例，死亡35万例[1]。由于癌细胞诊断晚、HCC耐药、复发和转移等一系列问题，目前预后仍较差[2-3]。因此，寻找新的生物标志物来预测HCC的进展和预后很有意义[4]。

MicroRNA参与细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等多种生物学过程[5]，在许多癌症的发生、发展、转移和复发中起重要作用[6]。MicroRNA(miR)-324-5p参与结肠癌[7]、胰腺癌[8]、胶质瘤[9]等多种恶性肿瘤的生物学过程。目前，miR-324-5p对HCC病人预后影响的研究证据缺乏。本研究拟通过TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库，分析miR-324-5p表达水平与HCC病人总体预后的相关性，探讨其作为HCC预后标志物的可行性，为相关的机制研究提供基础。

资料与方法

一、数据来源

检索TCGA数据库(www.cancergenome.nih.gov)下载LIHC项目中的miRNAseq数据，共374例HCC组织和50例正常肝组织。50例正常肝组织包含49例为HCC组织所属病人的正常肝组织对照，另外1例HCC病人仅有正常肝组织而无HCC组织对照。共375例病人。下载相应临床资料，于2021年3月下载。某些临床参数数据缺失的病例在后续该项临床参数分析时自动剔除。根据miR-324-5p表达水平，分为高表达组与低表达组，用于后续分析。

二、表达差异分析

将RPM格式的miRNAseq数据进行log2转化后进行样本间表达的比较。正态性检验结果显示，miR-324-5p表达在两组内接近正态分布(P＞0.05)。方差齐性检验显示，miR-324-5p表达方差在统计学上不相等(P＜0.05)。故选择Welch t检验分析miR-324-5p在HCC组织和正常肝组织中的表达差异。……