刘 艳，贾 尧，姜 敏

（陕西省催化基础与应用重点实验室，陕西理工大学化学与环境科学学院，陕西 汉中 723000）

稀土元素特殊的电子结构，决定了其化合物具有独特的光、电、磁学等性质。随着配位化学的发展，近年来大量结构新颖、性能优良的稀土配合物，被应用于催化反应、发光材料、荧光传感及仿生合成等领域[1-3]。稀土金属离子具有较高的正电荷，因此形成的配合物通常具有较高的配位数和多样的配位结构，在金属有机化学或者配位化学中显示出特殊的性能[2-3]。

羧酸类化合物作为配体时，其羧基去质子化后形成的羧酸根有多个配位点，对大多数金属离子都有较强的配位能力，展示了多样的配位模式，可以形成单齿、多齿配合物乃至配位聚合物[4]。很多稀土金属配合物的结构中，都含有一些中性分子如水、乙醇等，它们可以与稀土金属离子配位成键，也可以不发生配位，而是通过其它作用结合于晶体结构中[5]。

本研究选取苯氧醚类多羧酸配体3,5-二（2-羧基苯氧基）苯甲酸（3,5-bis(2-carboxyphen-oxy)benzoicacid，H3L）为主配体，与稀土金属离子进行配位，合成了3种新型的稀土金属配合物。采用红外光谱、XRD粉末衍射等方法，对得到的稀土配合物进行了初步表征，并对其可能的热分解机理进行了探讨。

图1 3,5-二（2-羧基苯氧基）苯甲酸的结构式Fig. 1 The skeleton of3,5-bis(2-carboxyphenoxy)benzoic acid

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

La(NO3)3·4H2O(AR)、Ce(NO3)3·2H2O(AR)、Nd(NO3)3·2H2O(AR)、3,5-二（2-羧基苯氧基）苯甲酸、N,N-二甲基甲酰胺(AR)。所有试剂均未经纯化。

VERTEX70型红外分光光度计，STA449F3型热重分析仪，APEX-11 CCD型XRD粉末衍射仪，PE-2400型元素分析仪EA，760CRT型紫外可见分光光度计。……