陈晓之

（广西中医药大学第一附属医院 广西 南宁 530001）

先天性缺失牙是指因家族性遗传因素导致，遗传特点较复杂，至今尚不十分明确。先天性缺失牙也是软骨外胚层发育不良、唐氏综合征、少汗性外胚层发育不良中的常见临床特征之一[1]。先天性缺牙的恒牙列发病率约为3.5%～6.5%，女性发病率更高，男女发病比例约为2:3。先天性缺牙对患者的咀嚼功能、语言功能均造成一定的影响，一般根据缺牙严重程度选择治疗方案，需进行系统的修复科、正畸、儿科综合治疗[2]。本文选择2020年1月—7月在本院接受诊治的先天性缺牙患者，进行口腔修复与正畸联合治疗，现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选择2020年1月—7月在本院接受诊治的先天性缺牙患者90例，纳入标准：符合世界卫生组织制定的先天性缺牙的诊断标准[3]；经临床检查、临床特征明确诊断。排除标准：颅脑病变、颅脑肿瘤、先天性语言功能障碍、智力低下、牙齿肿瘤、妊娠期、哺乳期女性、精神疾患、牙龈增生过度、牙齿萌出困难、钙化显著、拔牙史。经本院医学伦理委员会审批通过（伦理审批号：20201201），全部患者签署知情同意协议。其中女性50例，男性40例，年龄20～39岁，平均年龄（28.2±3.1）岁；根据随机法分为对照组（n=45）、研究组（n=45），对照组女性25例，男性20例，年龄20～39岁，平均年龄（28.1±3.0）岁；研究组女性25例，男性20例，年龄20～39岁，平均年龄（28.3±3.1）岁；两组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

研究组：予以口腔修复与正畸联合治疗，治疗前应用牙齿固定矫治器2周，矫正牙齿错位、倾斜等情况，同时予以尖牙、基牙、磨牙进行适度矫正，保证牙齿整齐排列，保证牙齿覆盖情况可对咀嚼功能、语言功能满足需求；……