血清和尿液中CXCL16对过敏性紫癜患儿早期肾损伤的相关性
2021-06-25周彪
辽宁医学杂志 2021年1期
周 彪
睢县妇幼保健院(河南 商丘 476900)
过敏性紫癜(HSP)是一种由免疫复合物介导的系统性小血管炎,以儿童常见[1]。患儿血管壁的通透性增高,血液及淋巴液渗出从而导致皮肤、黏膜、内脏器官等多部位病变,病情严重的患儿甚至会出现病理性改变[2]。目前HSP发生机制尚未完全明确,与免疫异常、炎症机制异常、凝血机制异常等因素有关。趋化抑制配体16(CXCL16)是一种分泌性小分子多肽,以跨膜蛋白及可溶性蛋白形式存在。CXCL16参与多种肾病发生及发展,包括不限于原发性肾病综合征、狼疮性肾炎等,可作为评价肾功能重要指标[3]。本文选取医院2016年1月-2019年12月诊治的HSP患者作为研究对象,检测血清和尿液中CXCL16,评价HSP早期肾损伤相关性,现将研究结果报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 选取医院2016年1月-2019年12月诊治的HSP患者85例,将其纳入观察组。另选取医院2016年1月-2019年12月体检健康的儿童85例,将其纳入对照组。观察组患儿年龄1~15岁,平均(8.69±2.06)岁,男性47例,女性41例。对照组年龄1~14岁,平均(8.74±2.02)岁,男性42例,女性43例。两组受试儿童一般资料差异比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性。诊断标准[4]:符合欧洲抗风湿病联盟制定的HSP相关标准。纳入家属知情同意、对治疗药物不过敏、能独立完成研究的受试儿童,排除原发性肾脏疾病、狼疮性肾炎、乙肝病毒肾炎、肾功能急性恶化、凝血功能障碍、认知功能障碍、自闭症、恶性肿瘤的患儿。
1.2方法 清晨抽取两组受试儿童静脉血5ml,离心处理留下血清,采用双抗体夹心法检测血清中CXCL16含量。清……
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