王 雪,解利东,陈 岚,闫晶媛,崔琳琳

(1.哈尔滨商业大学 英才学院，哈尔滨 150028；2.哈尔滨商业大学 药学院，哈尔滨150076)

虫草素(3′-脱氧腺苷，3′-deoxyadenosine)是从人工培养的蛹虫草中提取出来的核苷类似物，也是从真菌中提取分离出来的第一种核苷类抗生素.虫草素具有多种活性和药理作用，如抗肿瘤、抗病毒、抗菌等[1-5].然而，自从20世纪50年代被发现以来，关于其体内实验的报道很少.其原因是在体内快速脱氨通过腺苷脱氨酶(ADA)的作用，会转变为生物活性最小的3′-脱氧次黄嘌呤核苷，半衰期较短，作用效果不持久，进而影响疗效[6-12].因此，为了改变虫草素脂溶性进一步增加其体内活性，本实验以虫草素为原料，在5′位置上接入新的基团，合成系列类似物(化合物B)，通过1H-NMR、13C-NMR测定化合物B结构，再对化合物B进行修饰纳米金通过化合物B制备法以及络合物C制备法得到络合物C，通过UV、MS对其进行结构表征进一步确定虫草素衍生物中存在纳米金颗粒，就有可能使脂溶性改变从而增强虫草素在体内的生物活性.虫草素衍生物的合成为后续活性分析提供思路，更好的研究新合成化合物的抗菌和抗癌的活性.

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1实验仪器

UV-5200PC紫外可见分光光度计(上海元析)；P-040ST超声波清洗机(洁盟清洗)；DF-101S恒温加热磁力搅拌器(巩义予华)；KH-35A电热恒温干燥箱(康恒仪器)；AVANCEIIIHD500MHz核磁共振波谱仪(Bruker)；高分辨色谱仪(美国AB)；FTIR-1500傅里叶红外光谱仪(上海精密)；RE-5299旋转蒸发仪(巩义予华)；SHZ-95B循环水式多用真空泵(巩义予华)；GF254硅胶板(青岛海洋)YRT-3熔点仪(天大天发).