展示犬瘟热病毒抗原表位的犬细小病毒样颗粒构建
2021-06-24窦小龙马文戈苗书魁米晓云盛肖刚魏玉荣
窦小龙,马文戈,苗书魁,米晓云 ,盛肖刚 ,魏玉荣 *
(1青岛拜特尔生物科技有限公司,山东 青岛 266114)
(2新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆 乌鲁木齐 830013)
(3新疆动物疫病研究重点实验室,新疆 乌鲁木齐 830013)
(4新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,新疆 乌鲁木齐 830011)
犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)感染引起的犬瘟热是一种急性、亚急性、高度接触性传染病,犬和肉食目中许多动物都可感染。犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)是引起犬急性出血性胃肠炎和幼犬非化脓性心肌炎的重要病原,可促进肠道细菌易位,并引起严重的免疫抑制[1]。临床上两种病常常并发或继发感染,危害严重[2]。目前,对CDV及CPV防控主要是以弱毒疫苗免疫预防为主,虽然广泛应用的弱毒联苗具有保护力强等优点,但弱毒苗在使用过程中也存在弱毒株毒力返祖、与野毒基因重组加速病毒变异、对某些敏感性动物依然致病等诸多问题,需要开发新型疫苗来弥补这些不足。病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)可模拟病毒自身特有的结构但不能自我复制,确保了免疫原的安全性及免疫原性,具有良好开发前景[3-5]。
核衣壳蛋白VP2是CPV的主要保护性抗原[6],在体外表达后可以自我装配成VLPs[7]。已有研究证明VP2蛋白上某些氨基酸片段缺失或替代并不影响其在体外组装成VLPs[8],这使得VP2蛋白可作为外源抗原的载体形成VLPs制备多价抗原。CDV融合蛋白(F)是构成病毒囊膜的主要成分,在病毒感染和致病性方面起着重要作用。麻疹病毒属成员中CDV、麻疹病毒(measles virus,MV)和牛瘟病毒(rinderpest virus,PRV)群特异性表位主要在F蛋白上,是异型免疫的主要交叉抗原[9]。……
