王一祺 修文超 徐明

(山东大学齐鲁医院(青岛)肛肠科，山东 青岛 266002)

结肠癌是发病率和死亡率均较高的常见恶性肿瘤，其发生发展过程受多基因、多阶段的复杂调控，所以从分子层面精准靶向医疗可有效提高结肠癌的疗效，对其预防和早期诊断也具有重要意义〔1〕。miRNA是一类非编码小分子单链RNA，研究发现多种miRNA在结肠癌患者中表达失衡，参与癌症的发生和进展过程，是结肠癌早期诊断、预后预测的潜在分子生物学标志物和治疗靶点〔2〕。miR-203a-3p通过抑制鼻咽癌中的LIM和SH3结构域蛋白(LASP)1抑制细胞增殖和转移〔3〕；miR-203a-3p可通过下调靶基因蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)5的表达抑制胃癌细胞增殖〔4〕；lncRNA HOTAIR通过上调miR-203a-3p的表达水平和Wnt/β-连环蛋白(catenin)信号通路的活性来抑制结肠癌增殖，降低化学耐药性〔5〕。Jun二聚化蛋白(JDP)2是一种参与组蛋白乙酰化的转录因子，其通过改变染色质结构调控基因转录进而在细胞的生理或病理活动中发挥功能作用〔6〕。研究发现JDP2是一种新的抑癌因子，通过多种途径抑制恶性肿瘤的早期侵袭和转移，JDP2可通过不同通路抑制人胰腺癌上皮向间质转化〔7〕。但miR-203a-3p调控JDP2基因对结肠癌细胞生物学行为的影响还未有报道，本研究探讨miR-203a-3p调控JDP2对结肠癌细胞的生物学行为的影响。

1 材料与方法

1.1材料 结肠癌细胞SW480、SW620、LOVO、HT29和人正常结肠黏膜上皮细胞NCM460购自中国科学院上海细胞库；Trizol试剂、反转录试剂盒、荧光定量试剂盒购自日本TaKaRa公司；二喹啉甲酸(BCA)试剂盒、噻唑蓝(MTT)试剂盒购自Sigma公司；Matrigel胶、Transwell小室购于美国BD公司；……