原发性胼胝体变性1例
2021-06-22邹玉安禹爱梅
河北北方学院学报(自然科学版) 2021年8期
赵 博,邹玉安,禹爱梅
(1.河北北方学院研究生院,河北 张家口 075000;2.河北北方学院附属第一医院神经内科,河北 张家口 075000)
-胼胝体(corpus callosum)位于大脑纵裂底部,在正中矢状面上呈弓形宽厚的白质带,自前向后分为胼胝体嘴、膝、干和压部,胼胝体嘴向下连于终板,连接两个大脑半球联合区域。胼胝体变性(Marchiafava-Bignami disease,MBD)是一种病因不明的神经系统脱髓鞘疾病,主要见于中年男性,通常与长期大量饮酒或营养不良相关,我院收治1例原发性胼胝体变性患者,现报道如下。
1 病例介绍
患者男,51岁,主因行走不稳、言语不利1周于2020-04-07入河北北方学院附属第一医院接受治疗。患者入院前1周无明显诱因突然出现行走不稳,跌倒在地,伴言语不清,在此期间神志清楚,理解力正常,上肢活动正常,吞咽稍困难,但无饮水呛咳,无肢体抽搐。既往饮酒20余年,约300 mL·d-1,午餐和晚餐各约150 mL,询问得知患者平素进食量较少,较喜肉食,绿叶蔬菜进食量极少,吸烟30余年,20支·d-1。既往史:高血压病史5年,不规律口服降压药。否认糖尿病,否认心脏病史、结核、肝炎等传染病史,否认外伤史及输血史。
查体:发育正常,神志清楚,体型正常,言语不利,对答切题,检查配合,右利手。心肺腹部查体未见明显异常。
专科查体:神志清楚,言语不利,记忆力差,计算力差,理解力、定向力、判断力未见明显异常。无面舌瘫,吞咽功能差,流涎,其余颅神经查体未见异常。运动系统:肌容积正常,四肢肌力5级,肌张力正常,双侧指鼻试验、跟膝胫试验不稳,未见震颤及不自主运动。……
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