百香果组培快繁是大量生产植物种苗的主要手段。本研究以百香果为对象，探究百香果初代培养、增殖培养、生根培养到炼苗移栽等适宜的培养基配方，完善并优化其组培快繁技术，以期为百香果产业的发展提供技术支撑。

1材料与方法

1.1外植体灭菌、接种及初代培养

以自选育的产量和质量性状均较好的的黄金百香果嫩茎作为外植体，使用70%的乙醇对外植体浸泡1 min，之后使用0.1%HgCl2对外植体进行进一步的灭菌处理，浸泡完成之后使用无菌水对外植体进行3～5次的清洗。灭菌处理完成之后将外植体进行裁剪，每段需要保留1～2个腋芽茎段。将每个裁剪好的茎段接种到MS+ 6-BA 0.5～1.0 mg/L+IAA 0.05～0.1 mg/L培养基上进行培养管理，每30瓶进行一次处理，且每一个瓶子均需要进行一个外植体的接种，按照此要求进行3次重复处理，后期每间隔一周进行一次生长观察及记录，并需要及时将污染材料进行清除。本试验在实际操作过程中的最低温度不可低于25℃，最高温度不可高于31℃，每天光照时间不可少于10 h，不多于12 h，光照强度需要保持在40μmol/m2·s。

1.2百香果增殖培养

将经过初代培养的黄金果培养材料，接种于含有不同浓度配比的6-BA和IAA的MS培养基中，试验采取正交试验设计，需要进行3次相同的实验操作，接种完成之后的30 d之内需要每间隔10 d进行一次材料生长情况记录，并对不同时期的增长系数及长势进行统计。生根培养时选择的主要材料为增殖培养所得的芽苗或丛生苗，将其放入不同浓度NAA的1/2MS培养……