苏雅俊，陈勇强

（1.山西蓝天大地环境检测有限公司，山西太原 030000；2.晋中学院化学化工系，山西晋中 030619）

作为一种晶态功能材料，配位聚合物（特别是metal-organic frameworks MOFs 或porous coordination polymers PCPs）的设计合成与潜在应用已经引起了科学家的极大关注.这类材料不仅具有迷人的结构特征，而且具有结构调节性，在吸附与分离、荧光、催化、磁性等众多方面显示出了巨大的应用潜能［1～3］.众所周知，配位聚合物各种组分的选择往往能够实现其结构的调控并表现出特定的功能［4］.特别是我们可以通过优化和设计有机配体来实现这种可控合成过程.另外，一些分子间的弱相互作用，例如π-π 堆积作用，有助于构筑高维度的超分子配位框架［5～6］.因此，对于配位聚合物的制备来说，合理地选择或设计有机配体是极其重要的因素.作为一种刚性的三联吡啶类配体，4'-（4-苯甲基）-4，2'∶6'，4''-三联吡啶（4'-（4-benzyl）-4，2'∶6'，4''-terpyridine，L）属于外趋配位型配体，同时含有多个π电子体系，能够通过π-π 堆积作用实现构筑高维度超分子框架的目的［7］.因此，本文以L 作为主配体，选择苯甲酸（benzoicz acid，L1）作为辅助配体，通过水热法与Cd2+离子配位，成功合成了一种双核配合物［Cd（L）2（L1）2］2（1）.双核配合物进一步通过L 配体中的吡啶环以π-π 堆积作用扩展成了一种三维超分子框架.此外，该配合物在室温下能够发出蓝色荧光.

1 实验部分

1.1 仪器和试剂

Rigaku SCX-min 衍 射 仪；Bruker Tensor 27 OPUS 型红外光谱仪（KBr 压片）；Hitachi F-4500型荧光光谱仪.

4′-（4-苯甲基）-4，2′:6′，4″-三联吡啶（L）［8］根据文献方法合成，其余试剂均为分析纯，直接购买未进一步处理.

1.2 ［Cd（L）2（L1）2］2（1）的合成

将Cd（NO3）2·4H2O（0.1mmol），L 配体（0.1mmol）和L1 配体（0.1mmol）称量后混合于……