简莹娜，张学勇，李秀萍，赵海龙，王光华，王戈平，马利青*

(1.青海大学畜牧兽医科学院，青海 西宁 810016； 2.青海省西宁市野生动物园，青海 西宁 810001)

水貂病毒性肠炎是由水貂肠炎病毒(Mink Enteritis Virus，MEV)感染引起的急性、烈性、高度接触性传染病，具有高发病率和高死亡率的特点[1]。其病原MEV是细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)的无囊膜单股负链DNA病毒，基因组全长约5 kb，基因组包括2个开放阅读框，其中一个编码调控病毒复制的非结构蛋白NS1和NS2，另一个编码组成衣壳结构蛋白VP1和VP2[2-3]。非结构蛋白NS1在MEV的复制和转录过程中发挥作用，NS2在MEV的DNA扩增调控和结构蛋白的转录和组装中发挥作用[2]；结构蛋白VP1在MEV的复制和组装过程中起重要作用，VP2是MEV主要的衣壳蛋白，诱导感染动物产生MEV的特异性中和抗体，同时在致病性和遗传进化方面发挥重要作用[3-5]。1949年Schofield[6]在加拿大报道了水貂病毒性肠炎的暴发，1952年Wills[7]成功分离到了该病的病原MEV，之后水貂病毒性肠炎相继在美国，丹麦、挪威、芬兰、瑞典、英国、中国和日本等国发生[2，3，8]。目前，水貂病毒性肠炎已成为危害我国养貂业的重要疫病之一，在我国的辽宁省(大连)、山东省(潍坊、威海、烟台、青岛)、吉林省、河北省都有病原的鉴定分析[2]，我国学者在水貂感染MEV方面做了大量研究[8-10]，但对雪豹感染MEV的检测鉴定分析尚无报道。

根据雪豹临床症状、疾病的发生发展规律、治疗用抗生素无效等特征，本研究对雪豹源疑似感染MEV的雪豹粪便样本进行特异性诊断、鉴定，并对MEV的NS1基因进行测序分析，为雪豹源MEV的生物学特性、疫苗防控等提供科学依据。……