陈晓娟，刘朝霞

（1.江西省鹰潭市妇幼保健院，江西 鹰潭 335000；2.南昌大学第二附属医院，江西 南昌 330000）

0 引言

卵巢癌是女性生殖系统的恶性肿瘤，它的死亡率在妇科恶性肿瘤中排名第一。卵巢位于盆腔深处，早期通常无症状，这使得卵巢早期诊断较难，且易发生转移和复发，导致卵巢癌的死亡率高[1-2]。目前的治疗手段为卵巢癌带来的效果仅仅是减轻肿瘤负担，不能显著提高卵巢癌患者的长期生存率。其根本原因在于卵巢癌的发病机制还不能够完全明了[3-4]。卵巢癌的诊断和治疗仍然成为临床上的棘手问题，主要原因是缺乏特异、敏感的卵巢癌筛查方法。找寻卵巢癌特异基因和新的治疗方向对卵巢癌的预后是有很大帮助的。

近年来发现，同源重组修复基因在肿瘤的发病机制上中扮演着重要角色。研究DNA损伤修复基因，并有针对性地联合DNA损伤修复基因抑制剂和化疗药物，已逐渐成为包括卵巢癌在内的肿瘤研究新热点[6]。RAD51AP1是同源重组修复基因，与多种恶性肿瘤的发生发展如三阴性乳腺癌（TNBC），肝细胞癌（HCC），食道癌（EC），肾细胞癌，乳头状甲状腺癌，宫颈癌，转移性黑色素瘤等有关[7-9]。但在卵巢癌的研究中缺乏系统评价，本文将从生物信息学角度研究RAD51AP1与卵巢癌的关系。

1 数据与方法

1.1 基因芯片数据。为GEO基因表达谱，它可以反映基因活动信息用于反应基因的调控机制及在不同表型和条件下基因的表达如何受影响等。它作为高通量实验数据贮存库，检测mRNA、基因组DNA、蛋白质丰度和非阵列的表达水平技术。……