周红艳 刘光源 刘金辉 闫林平 周颖 李艳蕊

1 资料与方法

1.1 一般资料 本研究经过本院伦理委员会同意，在治疗前告知患者及家属本研究详情，并获得同意，且自愿签署同意书。选取2019年1月至2019年8月本院行初次单侧全髋关节置换的患者91例为研究对象，将患者根据随机分配原则分为安慰剂组(n=45)和试验组(n=46)。2组患者均采用生物型髋关节人工关节假体，选择后外侧入路方式，手术及术后康复由同一组医师完成。术后2组患者均由我院营养科配制营养餐。2组患者平均年龄、性别分布、体重指数(BMI)、手术时间、术中出血量及每日下床活动时间均无显著性差异(P>0.05)。见表1。

表1 2组患者一般资料比较

1.2 纳入与排除标准

1.2.1 纳入标准：①入组患者为初次单侧全髋关节置换术治疗；②具有全髋关节置换手术指征；③能够配合医师完成康复锻炼。

1.2.2 排除标准：①存在全髋关节置换术禁忌；②糖尿病患者，或存在严重内科疾病患者，如慢性阻塞性肺疾病(重度急性期)、重度肺炎、重度贫血、重度低蛋白血症、严重心脏疾病、严重肝肾疾病、恶性肿瘤；③精神病史；④意识障碍；⑤艾司唑仑禁忌症患者；⑥麻醉药物依赖、药物成瘾病史。

1.3 出院标准 (1)病情稳定，体温正常，切口愈合良好，切口拆线；(2)术后X线片复查假体位置满意；(3)能独自坐起，能扶拐杖或助行器行走；(4)患者及家属同意出院。

1.4 方法

1.4.1 用药：给予患者淀粉制剂药片，试验组：在术前1天给予患者口服2 mg艾司唑仑片(山东信谊制药有限公司)，术后连续给予患者8 d艾司唑仑片(2 mg/d)。