宋居杰

（玉林市妇幼保健院 检验科，广西 玉林）

0 引言

绒毛染色体分析技术是近30年来国内外使用较为广泛的一项产前诊断技术，主要用于孕早期胎儿染色体分析和流产原因分析，是有效降低和杜绝先天出生缺陷患儿的有力手段[1]。早期流产的主要病因是染色体异常，相关研究表明55.4%的流产病因是染色体异常[2]。随着超声技术的提高，孕早期的产前筛查准确率越来越高。据国内郭莉等[3]报道胎儿超声异常行绒毛染色体产前诊断的异常率可达41.8%。染色体数目异常是最常见的绒毛染色体畸变类型。染色体数目异常通常会导致胚胎早期流产，这是因为染色体数目异常的胚胎，遗传缺陷大，遗传物质不平衡，致死性高[4]。本研究通过分析132例孕早期胚胎停育和153例产前诊断绒毛染色体的数目异常情况，了解两组样本绒毛染色体数目异常的分布，为遗传咨询及产前诊断提供可靠的依据。

1 对象与方法

1.1 研究对象

选取因孕早期胚胎停育到我院就诊且要求手术清宫妇女132例，孕周6～13周；选取在我院就诊因孕早期超声筛查异常要求产前诊断的妇女153例，孕周11～14周。

1.2 标本采集

胚胎停育组在清宫手术中无菌采集标本，置于50 mL无菌离心管并加入适量无菌生理盐水保存，及时送至实验室镜下挑取绒毛组织；产前诊断组在超声定位下经腹部穿刺无菌抽取绒毛组织，置于15 mL无菌离心管并加入适量无菌生理盐水保存，及时送检。

1.3 实验方法

1.3.1 绒毛细胞培养

①将绒毛组织取出并置于无菌培养皿中，用无菌注射器抽取生理盐水，对标本进行冲洗2～3次；……