探讨瑞芬太尼在老年腹部手术患者麻醉中的临床效果及安全性
2021-06-08杨玲
世界最新医学信息文摘 2021年42期
杨玲
(淮安市金湖县金湖人民医院,江苏 淮安)
0 引言
随人们生存年龄的不断增加,人体的各项机能活动以及免疫能力会逐渐下降,各种慢性疾病的患病率会显著增加,并且在接受治疗的过程中往往会受到各类病症的影响,从而产生各类不良反应[1-2]。现选取50例老年腹部手术患者进行研究,为探究瑞芬太尼的临床效果及安全性,有以下报告。
1 资料与方法
1.1 一般资料
通过选取我院2019年12月至2021年4月收治的50例老年腹部手术患者进行研究,根据随机数表分为对照组和观察组,两组各25例,其中对照组男性14例,女性11例,年龄 61~80岁,平均(71.32±3.69)岁,观察组男性10例,女性 15例,年龄 62~84岁,平均(72.50±3.16)岁。对比患者各项一般资料均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:①所有患者均符合老年腹部手术的手术标准,年龄>60岁;②存在其他慢性疾病影响;③于患者及其家属知情条件下自愿参与,并签署知情同意书。
排除标准:①结合其他严重的功能性障碍者;②结合其他严重的呼吸系统疾病者;③麻醉药物过敏者。
1.2 方法
两组患者均采用芬太尼(国药准字H42022076)进行全麻手术诱导,用法及用量:以4~6 μg/kg对患者进行麻醉诱导。
对照组患者术中以每30~45 min追加0.05~0.1 mg的芬太尼维持患者麻醉状态,观察组患者用瑞芬太尼(国药准字H20030197)以 0.1~1.0 μg/(kg·min)的速度进行麻醉手术中的维持。
1.3 观察指标
观察两组患者麻醉前后的血流动力学指标变化情况,包含患者的收缩压、舒张压以及心率。
观察两组患者麻醉后的麻醉使用效果,包含药物的持续时间、术后患者的唤醒时间以及术后意识恢复时间。……
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