许玲涵，葛平萍，王金亮，王殿永，张洪学，李金波，李富金*

一株貉源犬细小病毒CPV-CL01株的分离鉴定

许玲涵1，葛平萍2，王金亮3，王殿永1，张洪学2，李金波2，李富金2*

（1.河北省昌黎县动物疫病预防控制中心，河北 昌黎 066600；2.齐鲁动物保健品有限公司技术服务部，山东 济南；3.山东省临沂市畜牧发展促进中心，山东 临沂）

为了探究河北某貉养殖场引起貉肠炎的病原，以便采取针对性防控措施，解决当前貉肠炎发病率高、死亡率高的问题。本研究对采集的病料进行了常规处理，离心取上清液，采用血凝试验、细胞接种、传代培养、分离毒PCR鉴定、序列分析、动物回归等方法进行试验研究，结果表明，貉肠炎病料上清液有血凝性，血凝值为l:128，接种猫肾细胞（F81细胞），盲传3代，F81细胞出现典型的细胞病变，经鉴定分离的病毒为细小病毒，基因比对为犬细小病毒（CPV-CL01株）。貉回归试验可复制出病毒性肠炎典型临床病症及病变，是一强毒株。

貉；细小病毒；分离；鉴定

貉细小病毒性肠炎是由细小病毒引起貉的一种急性、烈性、高度接触性病毒性传染病，以病貉呕吐、剧烈腹泻、高发病率和死亡率为主要特征，是危害貉业养殖与发展的重要传染病之一。貉细小病毒性肠炎常由犬细小病毒、水貂细小病毒或者狐狸细小病毒引起，最常见为犬细小病毒[1-3]。最初的犬细小病毒为CPV-2，随着VP2蛋白上的关键氨基酸位点不断发生变化，新的突变株CPV-2a，CPV-2b，CPV-2c逐步出现，代替了原来的CPV-2型，宿主范围也在不断扩大[4]。近几年，吉林、黑龙江等地均有貉细小病毒分离的报道，分型大部分属于犬细小病毒CPV-2型[5-8]。……