布地奈德、可必特联合压缩雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的疗效观察
2021-06-06郑智
郑智
(临朐基督教爱德医院,山东 潍坊)
0 引言
慢阻肺即慢性阻塞性肺疾病,是因长期吸烟、空气污染、接触职业粉尘和化学物质、肺部感染、肺部炎症等因素引发的呼吸系统疾病,该病患者以气流受限为典型症状,且症状呈持续性、进行性发展[1]。根据患者病程及症状严重程度可将慢阻肺分为慢性稳定期与急性加重期,急性加重期常表现为肺部功能明显恶化,且并发症发生风险增加,是导致患者死亡的主要原因[2]。临床针对慢阻肺常选用雾化吸入布地奈德联合可必特治疗,但该疗法是否同样适用于急性发作期患者目前尚不明确。为此,本研究围绕我院患者构建实验,现有报道见下。
1 资料和方法
1.1 病例资料
以信封法将我院于2019 年6 月至2020 年7 月收治的104 例慢阻肺急性发作患者分为对照组和观察组,各52 例,其中对照组男29 例,女23 例,年龄38~77 岁,平均(68.05±8.44)岁;观察组男30 例,女22 例,年龄41~78 岁,平均(68.83±7.10)岁,两组资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法
对照组给予常规综合治疗,以抗炎、平喘、吸氧、纠正水电解质紊乱为主。观察组于对照组基础上给予压缩雾化治疗,利用荷兰飞利浦公司生产的AG CLASSIC 压缩式雾化器,雾化给予阿斯利康制药有限公司生产的布地奈德混悬液(国药准字H20140475),1 mg/次,2 次/d。给予勃林格殷格翰药业有限公司生产的可必特(国药准字J20070025),2.5 mL/次,2 次/d。两组均治疗7 d。
1.3 研究指标
于治疗前后监测两组1 秒用力呼气容积(FEV1)、1 秒用力呼气容积与用力肺活量比(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)等肺功能指标水平。
两组症状改善情况以圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评价,其含呼吸症状、活动能力、疾病影响3 个维度内容,每维度内容共100 分,分值越低则慢阻肺症状改善情况越良好。……
