兰道亮，姚 颖，陈 艳，熊显荣，吉文汇，李 键

(1.西南民族大学畜牧兽医学院，四川 成都610041；2.青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室，四川 成都610041)

G蛋白偶联受体是人类基因组中发现的最大的超家族蛋白之一，具有7个跨膜螺旋，在细胞信号传递中起着关键作用，拥有广泛的生理功能[1-2].GPCRs又称7TM生成蛋白，是细胞表面受体中最丰富的一类，约有800个成员.GPCRs也是主要的药物靶点，占目前上市药物的30%[3].GPCRs有可能与自身(同质异体)或其他受体(异体)相互作用[4]，在这些异质复合体中，经常可以观察到一个分子与另一个分子之间的别构调节.大约100个GPCRs仍然是孤蛋白受体，到目前为止还没有发现内源性配体[5-6].

GPR50又名H9，是G蛋白偶联受体家族成员之一，是位于x染色体(Xq28)上的完整膜蛋白编码基因[7]，该受体与褪黑色素受体1和2密切相关，与人褪黑素受体MT1和MT2的同源性为45%，与跨膜区相比，同源性提高到55%.可与两种亚型结合形成异二聚体.然而，GPR50不能结合褪黑激素结合，没有已知配体，仍然是孤蛋白受体[8].GPR50在多种物种表达，在大脑内广泛表达，包括垂体、下丘脑和海马[9]，以及内侧视前区、外侧隔、下丘脑外侧区、终纹床核、终板血管器和杏仁核等多个区域[10]，同时在肝细胞[11]、子痫前期的胎盘内均有表达[12].另外，在本课题组研究中对GPR50在牦牛、小鼠及兔的组织的分布做了相应检测，GPR50除在脑组织具有高表达外，在卵巢及睾丸组织也有较高的转录水平(未发表数据).

近年以来，GPR50的新功能逐渐被发……