钟金城，钟 美，益西康珠，王吉坤，柴志欣，王 会，王嘉博

(西南民族大学青藏高原研究院，四川 成都 610041)

牦牛(Bosgrunniens)作为青藏高原的特有牛种，是其它畜种资源无法代替的特殊种质资源[1-3].国内外众多学者已从牦牛的解剖结构[4-6]、生理生化特性[7-8]、低氧适应基因及相关分子机制[9-14]等方面研究了牦牛的高原适应性.Chen等[15]通过对49个现代牛品种和8个古代牛品种的基因组进行对比研究，在基因渐渗分析中发现，牦牛的基因有往西藏牛群体渐渗的现象，渐渗区间的错义突变基因主要参与免疫反应和低氧适应性过程；牦牛在高原适应过程中，免疫反应、氧化应激、低氧适应等相关通路被显著激活.Xin等[16]在对牦牛、三江牛、荷斯坦牛、西藏牛的肺和肌肉组织进行比较转录组分析时，发现牦牛和西藏牛基因组中与免疫相关的基因更活跃，牦牛和西藏牛有11条先天免疫相关的通路被激活，从而降低感染和发病的风险，这些变化可能与牦牛高原适应有关.

C1QBP是高度保守、功能丰富的酸性蛋白，通过结合多种蛋白配体参与细胞免疫、代谢、增殖、凋亡等生物调控过程[17-18].研究表明C1QBP在机体缺氧、缺血造成的氧化应激中发挥重要作用[19-20]，C1QBP可通过调控线粒体通透性转变孔的闭合，减少氧化应激引起的细胞死亡[21].Li[22]等研究也表明C1QBP可通过启动Sp1-ZNF32-C1QBP轴保护机体免受氧化应激的影响.在不同浓度的ROS水平下，ZNF32的表达受Sp1调控，调节C1QBP的表达以应对氧化应激.当ROS水平过高，细胞遭受过度的氧化应激时，Sp1抑……