潘玉卿,孙运艳,李轶勋,王丽英,斯南卓玛,陈 睿,张 曦,杜 艳

（1.昆明医科大学第一附属医院检验科 云南省实验诊断研究所 云南省检验医学重点实验室，云南 昆明650032；2.云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院血液科，云南 昆明650118；3.云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院检验科，云南 昆明650118）

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一组造血干/祖细胞恶性克隆性血液病，也是成人中最常见的白血病类型。临床上，因白血病细胞无控性增殖引起骨髓正常造血受到抑制和骨髓外组织器官浸润，从而引发贫血、感染、出血和肝脾肿大，甚至弥漫性血管内凝血等症状，危害性极大［1］。统计［2］显示：1990—2017年，全世界白血病发病总数中AML占比由18.0%升高到23.1%。但由于治疗方案的改进，AML患者的预后明显改善。其中，小儿AML的预后明显优于成人，且长期生存率已接近70.0%［3-4］。对AML遗传学异常及预后的研究［5］表明：伴t（8；21）、t（15；17）和inv（16）/t（16；16）/del（16）的AML患者预后良好，但-5/del（5q）、-7/del（7q）、累及3q和11q23等复杂核型患者的预后不佳已成为国际共识［6］。因此，寻找新的AML分子标记物并全面揭示其发病机制对于患者的诊断和治疗尤为重要。ceRNA网络是由非编码RNA（noncoding RNAs，ncRNAs）所组成并对基因发挥重要的调控机制［7］，网络中大量ncRNAs在癌症发病中发挥重要作用，其中长链非编码RNA（long ncRNAs，lncRNAs）能够作为强大的“海绵结构”对下游的miRNA进行招募和吸附，通过进一步抑制miRNA对mRNA的结合，从而间接抑制相关网络中靶基因的转录及转录后调控［8］。研究［9］显示：ceRNA能够通过改变癌基因或抑癌基因的表达，在促进白血病细胞恶性转化的过程中发挥重要作用。……