马 博,李建刚,王 俊,候军丽,李 亮

（新疆医科大学第二附属医院普外科，新疆 乌鲁木齐830063）

结肠癌是人类常见恶性肿瘤，发现时已到晚期，预后不良，探讨其发生发展机制对其诊治及改善其预后具有重要价值。研究［1］显示：表观遗传学在结肠癌发生发展中发挥重要作用。近年来，结肠癌细胞增殖、侵袭、迁移及其分子机制方面的研究取得了巨大进步，微小RNA（microRNAs，miRNAs）是长度为22 nt的内源性非编码RNA，与靶基因相互作用后调控转录及转录后基因表达［2］。有研究［3］显示：miR-106b可促进食管癌细胞增殖和侵袭，抑制其凋亡。有研究［4］显示：miR-106b在乳腺癌组织中高表达，与患者临床病理参数相关。肿瘤细胞的侵袭和迁移在肿瘤的远处转移及复发中起重要作用，然而miR-106b如何调控结肠癌恶性侵袭和转移，涉及哪些重要信号通路的机制尚未阐明。转化生长因子β（transforming growth factor-β，TGF-β）/Smad在恶性肿瘤细胞侵袭、迁移和增殖过程中发挥重要作用，TGF-β可与Smad蛋白结合形成复合体，导致Smad发生磷酸化，结合体进人细胞核，引起下游基因转录，进而产生一系列的生物学行为。王爽等［5］研究显示：miR-101-3p可通过调控转化生长因子β受体1（TGF-βR1）/Smad抑制视网膜母细胞瘤细胞侵袭和迁移过程。研究［6］显示：桦木酸可调控TGF-β/Smad信号通路抑制结肠癌细胞转移。本研究主要探讨miR-106b对结肠癌侵袭和转移的影响及其与TGF-β/Smad信号通路的关系，为结肠癌的机制和靶向干预研究提供重要参考依据。

1 资料与方法

1.1 组织标本收集选择2018年1月—2019年4月于本院接受手术治疗的30例结肠癌组织标本。……