何树苗，陈元堃，曾 奥，贺思晴，李春梅，林树真，卢 群*

（1.广东药科大学 生命科学与生物制药学院，广东 广州 510006；2.广东金妮宝科技发展有限公司，广东 广州 511475）

动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）是一种脂质驱动的动脉内膜炎症性疾病，其促炎和消炎机制的平衡决定了最终的临床结果。目前，AS形成机制学说众多，但炎症始终贯穿疾病发生、发展并决定其最终转归[1]，AS抗炎治疗可限制动物模型斑块进展[2]，有效改善患者预后[3]。

艾叶是菊科植物艾草的干燥叶，在临床上的应用范围极广。中医认为，艾叶性温，味辛、苦，归肝经、脾经和肾经，具有散寒止痛、温经止血、镇咳平喘、杀虫止痒及安胎的作用[4]。现代药理学研究结果显示，艾叶还具有抗炎和调节心血管系统功能的作用[5]，但在古方中未有体现。已有研究发现，艾叶能降低IL-6、ILlβ、TNF-α炎症因子的表达和分泌以及巨噬细胞NO的释放量[6]，抑制炎症反应和改善氧化应激；艾叶多酚通过抑制NO的产生、诱导型一氧化氮合酶的合成、炎症因子表达以及丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化来抑制巨噬细胞的活化[7]；艾叶挥发油以及提取物对小鼠[8]、斑马鱼[9]的炎症均有明显抑制作用，提示艾叶可能具有抗AS的疗效，而其具体作用成分和机制尚未完全明确。因此，本研究利用网络药理学和分子对接的方法探讨艾叶抗动脉粥样硬化的活性成分及其作用机制，为下一步的药理研究提供基础。研究思路流程见图1。

图1 研究思路流程图Figure 1 Flow chart of research

1 材料与方法

1.1 艾叶化学成分及其……

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