傅薇薇，曹桂侠，周冬梅，姬海宁，周飒飒

新沂市人民医院肿瘤内科，江苏新沂 221400

临床早期恶性肿瘤缺乏典型表现，易被忽视，当患者就诊时多数已是中晚期，临床表现较为严重，同时也失去了治疗的最佳时机，对此临床通常会采用化疗方式，帮助患者提高生存率[1]。白蛋白结合型紫杉醇（albumin-buond paclitaxel；nab-paclitaxel）属于一种新型药物，截止目前，已在我国审批批准上市，在国内外多项研究中，此药物治疗非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌等系列恶性肿瘤疾病有显著疗效[2-3]。为探究其有效性与安全性，该次探究方便选取了2018年1月—2020年6月在该院收治的70例晚期难治性恶性肿瘤患者为研究对象，旨在探究白蛋白结合型紫杉醇联合治疗晚期难治性恶性肿瘤的临床疗效以及安全性，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

方便选取该院收治的70例晚期难治性恶性肿瘤患者为研究对象，纳入标准：①于该院接受相关诊断、检查和治疗；②肿瘤分期为Ⅲ～Ⅳ期、至少接受一线化疗、预计生存期≥3个月、KPS评分≥60分；③可独立思考、正常沟通；④该次研究经该院伦理委员批准；⑤患者（家属）知晓研究内容且签订知情同意书。经数字随机法分为两组，对照组35例，男19例、女16例；最大年龄76岁，最小年龄45岁，平均（60.5±9.0）岁。试验组35例，男20例、女15例；最大年龄77岁，最小年龄46岁，平均（61.5±9.5）岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

对照组单独接受白蛋白结合型紫杉醇（国药准字H20183378；规格：100 mg）静脉滴注，加入100 mL的生理盐水与130 mg/m2，控制滴注时间为30 min，第1、8天给药，21 d为1个化疗周期。