张建军

(汉川市第二人民医院骨科，湖北 汉川 431600)

膝关节滑膜炎的发生与膝关节退行性改变、膝关节损伤等因素有关，在上述因素的作用下滑膜CRP、TNF-α、IL-6等炎症介质大量释放，滑膜内在炎症介质的刺激下大量释放质地稀薄且难以吸收的关节液，从而致使患者膝关节出现疼痛、红肿等症状，若未及时性有效治疗可致使膝关节周围股四头肌萎缩[1]。本次研究比较我院2019年6月-2020年6月60例应用玻璃酸钠联合美洛昔康治疗以及单纯应用玻璃酸钠治疗膝关节滑膜炎患者治疗效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

实验组应用玻璃酸钠联合美洛昔康治疗的患者中男(n=15)、女(n=15)，年龄区间为：45～78岁、平均(58.72±1.62)岁，病程/平均病程为：1～6个月，(3.02±0.11)个月。对照组单纯应用玻璃酸钠治疗的患者中男(n=16)、女(n=14)，年龄区间为：46～77岁、平均(58.71±1.65)岁，病程/平均病程为：1～6个月，(3.01±0.14)个月。两组患者其一般资料经统计学分析未呈现出显著差异，P>0.05。

1.2 病例选择标准

纳入标准：(1)参考我国万学红、卢雪峰主编第九版《诊断学》中膝关节滑膜炎临床诊断标准[2]，患者均膝关节疼痛、红肿、活动受限，浮髌试验为阳性。(2)本次研究征得患者同意，此外，本次研究符合医学伦理会批准。排除标准：(1)排除非首次入院治疗膝关节滑膜炎患者。(2)排除伴韧带损伤、骨折以及膝关节腔内积血患者。(3)排除对本次用药过敏的患者。

1.3 方法

对照组应用玻璃酸钠注射液(华熙生物科技股份有限公司，国药准字：H20143093)治疗，将2mL玻璃酸钠注射液药注入关节腔内，每周给药一次。实验组患者应用玻璃酸钠联合美洛昔康(Bidachem S.p.A，国药准字：H20160145)治疗，美洛昔康每次口服给药剂量为7.5mg，每周给药两次。