陈倩娟 王利霞 侯玉雷 付裕

（锐德检测（天津）技术有限公司 天津 300000）

1 前言

我国是畜肉生产和消费大国, 为防止畜类疫病发生, 兽药被广泛应用于对畜类的治疗。 兽药的使用可以降低畜禽发病率与死亡率、提高饲料利用率、促生长和改善产品的品质。但是，由于科学知识的缺乏和经济利益的驱使， 非法使用兽药的现象普遍存在。 GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》、农业部公告第560 号兽药地方标准废止目录、农业农村部公告第250 号食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单中均对食品动物药物残留进行了规定, 其中包括甲硝唑、 氯霉素类、磺胺类、喹诺酮类等兽药。 国标方法采用的是分类检测各类兽药, 优点是样品前处理适用范围广,缺点是样品前处理复杂, 完成不同种类的兽药检测耗时较长。 现在迫切需要建立畜肉中兽药多残留的高通量快速检测方法，简化前处理步骤、降低试剂消耗量已成为快速分析兽药残留检测技术的发展趋势。建立对多种兽残留的检测方式，对监测畜产品的兽药残留和保障动物源性食品安全有至关重要的作用。

2 实验部分

2.1 实验仪器及耗材

仪器配置：Ultimate 3000 和 TSQ ENDURA 高效液相色谱-质谱联用； 色谱柱：Hypersil GOLD Dim.（mm）：100×2.1；SHIMSEN QuEChERS 多兽残专用提取包 （P/N 380-00155）；SHIMSEN QVet-NM+净化柱（P/N：380-00925-16）；进样小瓶、移液器。

2.2 分析条件

2.2.1 5 种沙星的UHPLC 条件

色谱柱：Hypersil GOLD Dim.（mm）：100×2.1；流速：0.3 mL/min；进样量：10 μL；柱温：40℃；流动相：A：0.1%甲酸水B：甲醇；

梯度洗脱程序如下：

质谱条件

离子化模式：ESI，正负离子同时扫描扫描模式：多反应监测（MRM）；碰撞气：氩气鞘气：氮气流速：55 Arb；……