我们体内的细胞有一种特殊的模式识别受体，当它们识别出常见微生物的分子特征时，就会激发免疫系统。这些常见微生物的分子结构特征之一是脂多糖（LPS），这是一种锚定在革兰氏阴性菌的细胞壁上的长链糖。

脂多糖具有标志性的特点，以至于很多研究人员以为我们的身体可以识别任何微生物上的脂多糖。但近日发表在《科学·免疫学》杂志上一项新研究表明，有一些深海细菌的脂多糖是我们身体的模式识别受体无法识别的。

2017年，一群科学家搭乘施密特海洋研究所的法尔科号科考船，前往位于基里巴斯的菲尼克斯群岛保护区（PIPA）——这是地球上最大的海洋保护区之一。

这里的生态系统几乎从未被人类涉足过。为了进行探索，研究人员在海面下3000米（近2英里）的深处收集了细菌。他们在科考船实验室中培养了50种菌株，并将其与培养皿中的人类和小鼠免疫细胞接触。免疫细胞识别出了一些新菌株上的脂多糖，并以它们处理大肠杆菌等更常见细菌的方式做出反应。然而，80%的深海细菌却完全无法被细胞上一种或两种常见的探测脂多糖的模式识别受体识别。

宾夕法尼亚大学的免疫学家Sunny Shin说：“我认为这篇论文非常令人兴奋。”她指出，这项发现与当前主流认知相悖，后者认为模式识别受体可以识别任何外来分子。然而，这项新研究表明，这些模式识别受体演化出的特性是只能检测出其所在环境中的微生物。

这是否意味着我们需要担心深海微生物会破坏我们的免疫系统？……