文 /保丽玲

肿瘤通过淋巴结转移主要是由于肿瘤细胞对淋巴管侵犯破坏了淋巴管网络，使淋巴管仅残存剩余的内皮细胞使其丧失了免疫功能[1]。肿瘤外周通过诱导新淋巴管生成促进淋巴结转移，而淋巴管侵犯以及新淋巴管的生成与恶性肿瘤不良的预后存在相关的联系[2]。现阶段，由于无针对淋巴管的特异标志物，导致临床上缺乏淋巴管生成对肿瘤转移影响的研究。有相关报道表明，单克隆抗体D2-40作为一种IgG抗体通过识别淋巴管内皮糖蛋白中一个固定抗原表位，可以严格区分血管内皮和淋巴内皮，因此，可以作为淋巴管内皮的特异性标志物[3]。血管生成促进了肿瘤的进展和转移，而血管生成通常采用MVD作为测量指标[4]。由于目前临床上关于淋巴管密度、微血管密度水平与胃癌病理特征的关系缺乏足够的科学理论，故本研究将对我院2018年12月-2019年12月收治的120例胃癌手术患者为研究对象，分析肿瘤组织中LVD与MVD与胃癌病理特征的关系，现将研究结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2018年12月至2019年12月期间收治的120例胃癌手术患者为研究对象，其中男性56例，女性64例，最小年龄37岁，最大年龄76岁，平均年龄（67.5±3.5）岁，患者肿瘤直径3.5-8.3cm,其中5cm以下者62例，超过5cm者58例，术后对患者的胃癌组织进行研究发现，腺管状胃癌32例，乳头状胃癌33例，黏液状胃癌31例，印戒细胞胃癌24例。所有患者术前均无其他辅助性治疗并排除合并其他脏器器质性病变患者。

1.2 检验试剂

以即用型D2-40单克隆抗体、即用型CD31单克隆抗体、SP免疫组化试剂为检验试剂进行免疫组织化学染色后，以光学显微镜辅助下观察并统计肿瘤边缘及肿瘤中心的MVD及LVD形态及数量分布情况。……