汪德兵， 杨鹏， 黄智， 许敏， 王黎洲， 周石

原发性肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是临床常见恶性肿瘤，目前，随着诊疗技术进步，HCC早期检出率有所提高[1]，但有关HCC的发病机制仍尚未完全阐明，且多数患者确诊时肝脏储备功能降低，全身状态恶化，失去手术治疗机会[2]。因而，探索HCC早期病理特点对HCC治疗具有重要意义。而HCC建模是开展HCC基础研究的必然选择，兔VX2肝癌模型被认为与人类HCC病理特征相近[3]，而超声引导下经皮穿刺植瘤是目前临床常用HCC动物建模方法，但近年来有学者对其建模成瘤率和临床应用提出异议[4-5]。笔者对超声引导下肝癌模型建立的方法进行改良，对比分析两种建模方式的效果，报道如下。

材料与方法

1.实验动物、设备及试剂

选择40只清洁级新西兰白兔作为实验动物，另取1只荷瘤兔用于VX2肝癌肿瘤组织块悬液备制。白兔均由贵州医科大学动物中心提供，要求白兔体质量2.0～2.5 kg，雌雄不限。戊巴比妥钠粉剂购自中国医药集团，生产批号F20081216。戊巴比妥钠采用0.9%生理盐水配成3.0%溶液后使用。速眠新购自长沙拜特生物科技研究所有限公司，批准文号：兽药字180121777。超声诊断仪为Philips HD7型飞利浦彩色多普勒超声诊断系统。数字减影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)采用日本东芝公司生产的INFFX 8000V型800毫安以上DSA造影机。

2.实验步骤

观察组实验步骤 ：①VX2肿瘤组织块悬液备制：对VX2荷瘤兔称重，一侧后腿肌注3%戊巴比妥钠1 mL/kg，另一侧肌注速眠新0.2 mL/kg。麻醉起效后，逐层剥离荷瘤兔后腿组织，暴露并切除肿瘤组织，洗净后置于无菌培养皿内，纵行切开肿瘤组织，用无菌剪刀将肿瘤标本剪成0.5 mm3瘤粒，按1:1比例将瘤粒与无菌生理盐水混匀，获得肿瘤组织悬液备用。……