朱利兰，冯长君

1)广东轻工职业技术学院体育部，广东广州 510300；2)徐州工程学院材料与化学工程学院，江苏徐州 221018

抗搏击训练就是增粗肌肉纤维，强化肌肉腱结构，通过强大的腹肌和腹部外侧肌保护腹内脏器，使运动员表现出优异的抗搏击能力. 但是研究发现，给小鼠服用某些药物也能提高其抗搏击能力，即通过服用药物可以提高运动员的抗搏击能力，这种行为势必给拳击等身体接触类比赛带来不公正. 因此，研究药物分子微观结构和药物对抗搏击能力的影响机理也是国际反兴奋剂斗争的一项新内容.

物质定量构效关系(quantitative structure-activity relationship, QSAR)[1-11]是依据表征分子结构的描述符，运用各种数学统计方法建立定量描述物质生物活性的数学模型，进而探讨影响生物活性的结构因素，并推测发挥生物作用的微观机理.本研究基于QSAR方法建立小鼠抗搏击能力[12]的回归模型，将此模型中的自变量作为输入层，并建立逆传播(back-propagation, BP)算法[13-18]模型，以揭示影响抗搏击活性的微观结构，探讨其抗搏击作用的微观机理，为兴奋剂检测技术提供理论依据.

1 材料与方法

1.1 实验对象及抗搏击活性数据

实验选用体质量为20～25 g的雄性小鼠，所用30种苯二氮艹卓恶唑衍生物分子[12]的基本结构见图1，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6为取代基. 30种衍生物分子结构与抗搏击活性见表1，其中，tr、va和te分别为训练集、验证集和测试集.

图1 苯二氮艹卓恶唑类药物分子的基本结构Fig.1 Basic structure of benzodiazepinooxazole derivative molecules

1.2 抗搏击能力实验

将上述30种化合物分别以悬浮液形式……