刘利爱，黄莉萍，徐晓丽

（湖南省儿童医院 湖南长沙410007）

先天性肛门畸形在小儿外科中较为常见，属于消化道畸形范畴，发病率在消化道畸形中位居第一[1]。该疾病病理较为复杂，发病类型也较多，且常伴有其他系统发育异常，如脊柱异常、染色体异常、先天性心脏病等，某些多发性畸形或严重性畸形还可能对患儿的生命健康造成严重威胁[2]。 先天性肛门畸形发病原因尚不清楚，通常认为与环境因素和遗传因素的共同作用有关，其中环境因素在先天性肛门畸形中发挥重要作用，如接触工业型清洁剂、摄入咖啡因、孕期饮酒及吸烟等[3]。 目前，针对这一疾病的治疗方法为手术治疗，近年来随着手术技术手段的进步，手术治疗成功率较高，但因该疾病多合并有神经元和盆底肌异常发育，许多患儿在术后仍会出现便秘、大便失禁等问题，严重影响患儿生活质量，患儿在术后需进行长时间的排便功能及扩肛训练，家属应具备一定的照护能力[4]。 多站式延续性护理针对患儿不同康复阶段进行干预，不仅能保证患儿住院期间、出院后的健康照护，家属也可掌握完整的照护理论知识，在出院后可尽快适应护理者身份[5]。 2018 年4 月1 日～2020 年3 月31 日，我们对41 例先天性肛门直肠畸形患儿实施多站式延续性护理模式，取得满意效果。 现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取同期我院收治的82 例先天性肛门直肠畸形患儿为研究对象。 纳入标准：①经临床诊断为先天性肛门直肠畸形患儿；……