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16s rDNA扩增子测序分析慢性乙型肝炎患者肠道菌群的改变

2021-05-14卢峪霞艾自胜杨长青

同济大学学报(医学版) 2021年2期
关键词:差异水平

卢峪霞, 李 信, 艾自胜, 梁 萍, 杨长青

(1. 同济大学附属同济医院消化科·同济大学医学院消化疾病研究所,上海 200065; 2. 同济大学附属同济医院感染科,上海 200065;3. 同济大学医学院统计学教研室,上海 200092; 4. 同济大学附属同济医院检验科,上海 200065)

目前,乙肝病毒感染引起的慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)仍导致沉重的负担: 有传染性、需长期治疗、难以治愈。如果没有及时有效的治疗,疾病将缓慢进展,最终发展为肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌的风险为15%~40%,是世界性的公共健康威胁。Marshallpo[1]于1998年正式提出了“肠-肝轴”的概念。肝脏和肠道在解剖和生物学功能上存在密不可分的联系,肠道菌群代谢物进入体循环,影响宿主肝脏的功能。基于对CHB功能性治愈的迫切需要和对肠-肝轴认识的深入,本研究应用16s rDNA扩增子测序技术对CHB患者肠道菌群的多样性进行分析,旨在比较CHB患者和健康人肠道菌群的差异,探讨肠道菌群对CHB患者疾病的影响及可能的作用机制。

1 资料与方法

1.1 研究对象

收集2017年1月—2018年12月在同济大学附属同济医院感染科及消化科就诊的CHB患者60例粪便样本,另外收集健康对照者30例粪便样本。

入选标准: 年龄18~65岁,参照中华医学会肝病学分会及中华医学会感染病学分会《慢性乙型肝炎防治指南》(2015年更新版)[2],符合CHB临床诊断标准,处于免疫清除期(immune clearance phase)和再活动期(reactivation phase)CHB患者60例,其中HBeAg阳性慢乙肝34例,HBeAg阴性慢乙肝26例,不伴肝纤维化或肝硬化、肝癌等并发症,同时根据患者血清ALT、HBVDNA水平和肝脏疾病严重程度,结合其年龄、家族史等因素,综合评估患者疾病进展风险,达到抗病毒治疗标准,予以入选。……

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