李昀洁

重庆医科大学附属儿童医院西药房 (重庆 400014)

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 方法

A组予以丙戊酸钠片(辽宁格林生物药业集团股份有限公司，国药准字H21022462，规格0.2 g)口服治疗，初始剂量10～15 mg/(kg·d)，根据需求可每隔1周增加5～10 mg/(kg·d)，直至有效或患儿不耐受为止，共治疗12周。

B组予以奥卡西平(北京四环制药有限公司，国药准字H20153124，规格0.15 g)口服治疗，10～30 mg/(kg·d)，2次/d，共治疗12周。

C组予以左乙拉西坦片(UCB Pharma S.A.，国药准字J20160085，规格0.5 g)，初始剂量250 mg/次，2次/d，根据病情调整剂量逐渐增加至500 mg/次，共治疗12周。

1.3 临床评价

1.4 统计学处理

2 结果

2.1 3组治疗效果比较

3组疗效比较，差异无统计学意义(χ2=4.611，P>0.05)，见表1。

表1 3组治疗效果比较[例(%)]

2.2 3组治疗前后的智力比较

3组治疗前的FIQ、VIQ、PIQ评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；3组治疗后的FIQ、VIQ、PIQ评分较治疗前提升，且B、C组的FIQ、VIQ、PIQ评分均高于A组(P<0.05)，见表2。

表2 3组治疗前后的认知功能比较(分，

3 讨论