黄晓叶

宜宾市第一人民医院检验科 (四川宜宾 644000)

人乳头瘤病毒(human papilloma virus，HPV)是一种DNA病毒，临床已明确，其是引发宫颈癌的主要因素，且多数宫颈病变均伴有HPV感染。在宫颈癌标本中，90%以上均可检出HPV-DNA，因此，做好HPV临床检查工作，可促进宫颈癌预防及治疗工作的开展[1]。临床主要通过形态学法检查HPV，但上述方法灵敏度及特异度较低，假阳性率较高，易出现误诊情况。近年来，随着基因技术的发展，实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(polymerase chain reaction，PCR)检查技术越发成熟，其对高危型HPV更加灵敏，对临床诊断宫颈病变具有指导意义，但该项技术现今仍处于研究阶段。鉴于此，本研究探讨实时PCR在高危型HPV诊断中的应用价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018年8月至2020年3月在我院妇科门诊行宫颈薄层液基细胞学检查异常的105例患者作为研究对象，年龄28～63岁，平均(51.52±3.65)岁；体重52～75 kg，平均(62.52±3.15)kg。本研究通过医学伦理委员会审核批准。纳入标准：均存在白带增多和(或)带有血丝、接触性出血等症状；阴道镜检查显示子宫颈存在充血、肥大及糜烂等症状；患者对本研究知情并签署知情同意书。排除标准：处于妊娠期、哺乳期及月经期的女性；进行HPV治疗的患者；合并生殖系统病史的患者；合并重要器官、系统功能障碍的患者。

1.2 方法

标本收集：患者取截石位，取样前使用无菌棉签去除宫颈口分泌物，然后将美国Digene公司生产的采样刷置入宫颈内1～2 cm处，顺时针方向旋转5～8周，停留5 s后取出。

实时PCR：将标本放于装有1 ml 0.9%氯化钠注射……