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错配修复蛋白及PD-L1 在弥漫浸润型胃癌中的表达及意义

2021-05-13王文杰谷昀昌虞红珍程怀东

湖南师范大学学报(医学版) 2021年2期
关键词:胃癌检测研究

李 薇,王文杰,谷昀昌,虞红珍,程怀东

(安徽医科大学第二附属医院:1.肿瘤科;3.病理科,合肥 230601;2.安徽医科大学第二临床医学院2017级,合肥 23000)

胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤,其中弥漫浸润型胃癌是具有独特生物学特性的一种亚型,易发生腹膜转移,常被漏诊误诊,化疗疗效欠佳,治疗方法有限,预后很差[1]。DNA 错配修复(mismatch repair,MMR)纠正DNA 复制过程中产生的错配,MMR 功能异常或缺失(Deficient mismatch repair,dMMR),导致表型突变和微卫星不稳定(Microsatellite instability,MSI),与恶性肿瘤的发生发展相关[2]。研究发现大肠癌、宫颈癌等多种恶性肿瘤中存在dMMR 与MSI[3-4]。程序性死亡蛋白 1(programmed cell death protein 1,PD-1)是B7 家族成员。PD-1 与配体PD-L1 结合后抑制T 细胞活化,从而抑制机体免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。研究发现肺癌、头颈部肿瘤、大肠癌等多种肿瘤组织中存在PD-L1 的阳性表达[5-7],PD-1、PD-L1 免疫检查点抑制剂可解除PD-1/PD-L1 的免疫抑制,在多种进展期肿瘤中应用取得了一定的疗效[8]。目前弥漫浸润型胃癌发病机制尚不十分清楚。本研究通过探讨错配修复蛋白及PD-L1 对弥漫浸润型胃癌发生发展的影响,为临床应用检免疫查点抑制治疗提供一定的理论依据。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017 年1 月~2019 年8 月我院收治的弥漫浸润型胃癌,病理为印戒细胞癌或伴低分化腺癌,共选取患者33 例,其中男24 例,女9 例;年龄32~76 岁,平均年龄59 岁。

1.2 纳入标准与排除标准 纳入标准:(1)所有患者均确诊胃癌,接受了胃癌根治术,病理为弥漫浸润型印戒细胞癌伴低分化腺癌;(2)术前无化疗、放疗、靶向、免疫治疗等治疗史。……

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