赵姚云川， 任鸿飞， 房 岐， 李英杰， 张彪军， 田森林

（昆明理工大学 环境科学与工程学院，云南 昆明650500）

1 实验背景与目的

抗生素在全球范围内应用广泛.中国是抗生素的生产、消费大国，2013年中国抗生素的消耗量为16.2万吨［1］.目前我国污水处理厂的处理工艺主要针对常规污染指标，对新型环境污染物抗生素的去除效果不理想［2］，因而抗生素在污水出水口仍具有较高的浓度，有些抗生素质量浓度高达mg/L量级［3-5］.由于抗生素具有诱导细菌菌群抗药性和产生抗性基因的特性，抗生素污染势必对水环境造成严重的生态威胁［6-8］.因此研究抗生素在水环境中的转化对于认识其生态风险、保护生物健康具有重要意义.质对抗生素光降解的影响，在实际水环境中各溶解性组分是共存的，因而亟需研究多组分因素共存条件下抗生素的光化学转化，然而该方面的研究报道甚少.本研究以海水环境频繁检出的磺胺氯哒嗪为模型化合物，采用响应面法（RSM）研究了海水环境中代表性的溶解性组分（DOM、NO3-、Br-和Cl-）共存条件下对磺胺氯哒嗪的光解动力学，筛选出影响磺胺氯哒嗪光解的显著性影响因素，并进行机理阐释.

2 材料与方法

光降解是决定抗生素环境归趋的重要因素，且受水环境中众多溶解性组分的影响［9-12］.研究发现溶解性有机质（DOM）可通过光屏蔽和光诱导产生活性物种（ROS），如激发三重态DOM（3DOM*）、羟基自由基（·OH）和单重态氧（1O2），影 响 抗 生 素 的 光 降 解［13］；研 究 还 发 现NO3-、Cl-、Br-和HCO3-/CO23-等也可通过淬灭……