颅内生殖细胞瘤的诊疗分析:12例报告并文献学习
2021-05-08奚良晨李先明
奚良晨,李先明
(深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院,南方科技大学第一附属医院)放射肿瘤科, 广东 深圳 518000 )
关键字:颅内生殖细胞瘤;非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤;放射治疗;化疗
0 引言
颅内生殖细胞瘤(intracranial germ cell tumors, ICGCTs)是一种原始胚胎细胞来源的脑肿瘤,发病率较低。ICGCTs在病理学上分为生殖细胞瘤(germinoma)和非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤(nongerminomatous germ cell tumor, NGGCTs)两种类型[1]。ICGCTs多发于儿童和青少年,以10岁~20岁高发,男女比例约为2:1,好发于松果体区、鞍上区及基底节区[2]。生殖细胞瘤对放疗敏感,因而放疗是其主要的治疗手段,部分患者需结合化疗;NGGCTs治疗以手术及化疗为主。现对我院2000年1月至2019年1月收治的12例ICGCTs患者进行分析,并复习相关文献,探讨ICGCTs的诊断及治疗策略。
1 材料与方法
1.1 一般病例资料
本组ICGCTs患者共12例,其中男性8例,女性4例;年龄7~31岁(中位年龄18岁),年龄>18岁者4例,≦18岁者8例;病变部位位于松果体区(5例,41.7%)、鞍上区(3例,25.0%)、侧脑室(2例,16.7%)及三脑室和下丘脑(1例,8.3%)。
临床症状及体征主要表现为颅内压增高(8例,66.7%)、尿崩症(4例,33.3%)、视力障碍(3例,25.0%)、肢体活动障碍(4例,33.3%)和癫痫 (4例,33.3%)。
1.2 影像学检查
所有患者均行MRI头颅平扫+增强检查,病变多呈长T1,T2或等T1,T2异常肿物影,增强后呈均匀或不均匀强化征象(图1)。
1.3 病理及肿瘤标志物检测
全组患者均通过病灶手术切除或者活检获得病理诊断,其中生殖细胞瘤8例,混合性生殖细胞瘤4例(图2)。12例患者中4例患者的血浆甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)和6例患者的β-人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin, β-HCG)有轻度增高,见表1。

图2 生殖细胞瘤患者HE切片染色

图1 三脑室生殖细胞瘤MRI图像……p>
