高健波

（淄博市妇幼保健院影像科 山东 淄博 255000）

先天性感音神经性耳聋的主要病变位置在螺旋器的听神经、毛细胞或者是各级听中枢，对声音的感受以及神经冲动的传导形成阻碍，从而产生的听力下降称为感音神经性耳聋[1]。感音神经性耳聋的病因十分复杂，其中包括了各个内耳以及蜗后听觉通路的后天性病变以及先天性病变，然而先天性感音神经性耳聋有51%具有遗传性。感音性聋是由于毛细胞病变引起，时常产生重振现象，病变位于听神经与传导径路者被称为神经性，主要特征表现为语言辨别率显著降低，病变发生在大脑皮层听中枢者被称作中枢性聋，经常伴有其经神经系统症状。并且感音神经性耳聋属于相对常见的耳聋类型，占据了耳聋患儿的59%之上，并且多发于青少年，也是引起儿童先天性耳聋的重要原因之一，给患儿及其家属带来了严重的影响。最近几年当中，对儿童进行听力检查的基础之上，加入了颞骨HRCT 扫描技术对先天性感音神经性耳聋进行诊断，颞骨HRCT 扫描技术能够将患儿中耳与内耳的解剖形态清晰地呈现出来，对于患儿的病变部位以及病变情况进行明确，为临床治疗提供有效的科学依据[2]。所以本次研究对颞骨CT 在诊断当中的应用进行分析，如下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院在2018 年1 月—2019 年12 月期间收治的先天性感音神经性耳聋患儿100 例，男女各50 例，患儿年龄在0 ～10 岁之间，平均年龄为（3.5±0.7）岁，患儿经过相关的检查证明患儿智能发育全部正常，但是没有听力，有语言障碍存在，被确诊为先天性感音神经性耳聋。……