稳定型冠心病合并肥胖患者血清Ghrelin nesfatin-1 Obestatin的临床意义 *

2021-04-30卢青虎刘世刚张红岩

河北医学 2021年4期

卢青虎，刘世刚，张红岩

(1.北京市朝阳急诊抢救中心，北京朝阳 100021 2.河北省唐山市工人医院检验科，河北唐山 063000)

冠心病包括急性冠脉综合征、稳定型冠心病两种临床类型，急性冠脉综合征是冠心病中的危重症，死亡率较高，炎症反应加剧、斑块破裂、急性血栓形成会导致稳定型冠心病患者发生急性冠脉综合征、卒中等，对患者健康及生命安全造成严重威胁[1]。随着人们膳食结构及生活习惯的改变，肥胖发病率呈逐年升高趋势，肥胖是多种慢性疾病的危险因素，对人类健康造成严重威胁[2]。胃饥饿素(Ghrelin)、人新饱食分子蛋白1(nesfatin-1)、肥胖抑制素(Obestatin)三种脂肪因子是临床研究热点，Ghrelin是一种肽类激素，与饮食、血脂代谢、胰岛素抵抗等均有关，Ghrelin可通过改善内皮功能、扩张血管等发挥保护血管的作用，是心血管的重要保护因子[3]。Obestatin与Ghrelin是同一基因的相关肽，Obestatin可促进脂肪细胞分化，在食欲、体重调控上功能与Ghrelin相反，两者具拮抗作用[4]。nesfatin-1在2006年被首次发现，是一种新型神经肽，由核连蛋白2剪切产生，在炎症反应、应激反应、心血管疾病等中发挥重要作用[5]。Ghrelin、nesfatin-1、Obestatin已被证明与心血管疾病密切相关[4～6]，但三者与稳定型冠心病合并肥胖的关系报道较少，因此，本研究通过检测三者在稳定型冠心病合并肥胖患者血清中的表达，探究三者在疾病中的临床意义。