樊 涛， 李江鹏

(陕西省西安市人民医院/陕西省西安市第四医院， 陕西 西安 710004)

卵巢癌是一种常见的妇科肿瘤疾病，具有高发病、高死亡、低治愈、易复发等特点[1,2]。由于其临床表现不明显，分子生物学特性复杂，大部分患者被确诊病情发展至晚期，因此寻找卵巢癌有效的分子标志物，从分子机制探讨卵巢癌的发生与发展对卵巢癌的早期诊断、基因靶向治疗、预后评估具有重要意义[3]。MicroRNA (miRNA) 是一类长度约为20-24个核苷酸组成的内源性非编码小RNA，可通过沉默机体相关DNA的转录和mRNA的翻译，广泛参与机体多种功能性调节[4]。miR-216b是miR-216家族成员之一，具有一定的生物调节功能。研究报道，miR-216可直接参与抑制多种肿瘤细胞的增殖和迁移，诸如miR-216b可直接作用于FoxM1抑制胶质瘤细胞、调控PBK(PDZ结合蛋白)成为肿瘤抑制因子、抑制SDCBP致癌因子的表达等[5]。目前针对miR-216b在卵巢癌发生和发展中作用研究较少，本实验研究miR-216b对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响，并探讨其具体分子机制。

1 材料与方法

1.1临床样本:选取我院2018年至2019年经病理科确诊并进行卵巢癌手术患者30例(25～35岁)，30例患者术中取样前均未经过化疗、放疗、无其他基础性疾病。患者疾病分期采用国际妇产科联盟(International Federation of Obstetrics and Gynecology,FIGO) 《FIGO2013卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌分期》标准10例Ⅰ期、10例Ⅱ期、10例Ⅲ，无转移13例，有转移17例。样品经手术取样后，置于-80℃液氮保存实验。该实验方案经本院伦理委员会审核通过，所有患者及家属均知晓实验方案和影响并签署实验知情同意书。

1.2主要材料与仪器:HO-8910细胞系购自上海中科院细胞库。……