马秋红， 金科， 魏伟安， 尹一伟， 张姗

肌纤维瘤根据临床特征可分为孤立型、多中心型及全身型。有学者用“肌纤维瘤”描述单发病灶，“肌纤维瘤病”描述多中心型。肌纤维瘤/肌纤维瘤病亦称婴幼儿肌纤维瘤病或先天性泛发性纤维瘤病，1951年由Williams和Schrum首先报道[1]，当时诊断为“先天性纤维肉瘤”。在2013版WHO骨与软组织肿瘤分类中，认为肌纤维瘤为良性疾病(ICD-0 8824/0)，肌纤维瘤病为中间型肿瘤(ICD-0 8824/1)，并将其归入血管周细胞肿瘤[2]。肌纤维瘤相对罕见，主要见于婴幼儿，极少数发生于成人。大部分病例表现为头颈、躯干及四肢部位的皮下软组织结节，少数可发生于骨骼和内脏器官。目前，国内外关于儿童肌纤维瘤的文献多为个案报道，分析其影像学表现的文献极少[3]。本研究回归性分析了16例肌纤维瘤患儿的CT及MRI表现，旨在提高对本病的认识和诊断水平。

材料与方法

1.一般资料

搜集2010年1月-2020年5月在本院经手术病理确诊的16例肌纤维瘤患儿的临床及影像资料，其中男14例，女2例，年龄2天～98个月，中位年龄20个月13天。首次就诊均因发现皮下软组织包块，其中1例伴有双下肢长度不同，1例下颌骨扪及包块。15例行根治性手术切除术，1例行手术活检，术后病理检查均证实为肌纤维瘤/肌纤维瘤病。

2.检查方法

CT检查使用Philips Brilliance 64排CT扫描仪。12例行CT平扫，其中9例行增强扫描。扫描参数：120 kV，80～100 mA，层厚5.0 mm，层间距5.0 mm，螺距1.5。动态增强扫描前自肘静脉经高压注射器注射对比剂碘海醇(300 mg I/mL)，剂量1.0～1.5 mL/kg，注射流率0.5～2.0 mL/s。扫描完成后利用系统软件进行冠状面和矢状面图像重组。……