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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿急性喘息性疾病的效果评价及安全性研究

2021-04-23朱栋森秦燕

中国典型病例大全 2021年3期
关键词:安全性疗效

朱栋森 秦燕

摘要:目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇在小儿急性喘息性疾病治疗过程中,其临床症状的改善情况及安全性;方法 随机将336例小儿急性喘息性疾病,在常规治疗(有感染者予抗感染、对症等)基础上,分为研究组(布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入)与对照组(氨茶碱或多索茶碱静点),比较患儿临床症状消失时间以及不良反应发生率;结果 研究组患儿气促缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间以及咳嗽消失时间,均短于对照组,且P<0.05;结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿急性喘息性疾病,疗效显著,改善临床症状和体征迅速,并且不会引起明显的不良反应。

关键词:小儿急性喘息性疾病;布地奈德;沙丁胺醇;雾化吸入治疗;疗效;安全性

【中图分类号】R246.4 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026(2021)03-077-01

近年来,我院针对急性喘息性患儿,应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗,其疗效显著,安全性高,具体见下文:

1.资料与方法

1.1一般资料

将2019年1月至2019年12月间我院住院收治的336例小儿急性喘息性疾病(其中,临床诊断为支气管肺炎255例,喘息性支气管炎15例,毛细支气管炎60例,儿童哮喘合并感染4例,类百日咳2例)作为本研究的对象,随机将其分为研究组(190例)与对照组(146例)。研究组:男99例、女91例,年龄5个月~7岁(3.21±0.32)岁;对照组:男74例、女72例,年龄11个月~7岁(3.25±0.36)岁。两组患儿的年龄、性别等方面比较,差异均无统计学意义(均 P>005),具有可比性。

1.1.1纳入标准。凡临床出现喘息症状、且肺部听诊有哮鸣音或喘鸣音的患儿均为研究对象,所有患儿及其家属对本研究均不知情,采取双盲的办法进行。

1.1.2排除标准。排除合并器质性病变、肺部手术史以及心肝肾等伴有严重异常的病例。

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