张雪利 唐芳 郑英 李红 王文亮 张兰

目前认为轮状病毒感染发病机制较为复杂,与机体菌群紊乱、炎性反应、免疫功能低、感染等因素有关,加之小儿肠黏膜屏障功能和免疫功能未发育成熟,轮状病毒干扰到机体肠道后,并进入到血液内,肠外器官受到侵犯。现临床暂无特效药物治疗小儿轮状病毒肠炎,主要采取对症治疗,布拉氏酵母菌、葡萄糖酸锌均为治疗小儿轮状病毒肠炎的常用药物,虽已有学者明确指出此两种药物联合治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效理想［1］,但近年此类报告较少,因此,仍然有大量学者致力于探讨此点。现纳入本院以往收治的60 例小儿轮状病毒肠炎患儿分组论述此点,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 回顾分析本院2016 年7 月～2019 年6 月收治的60 例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,按治疗方式不同分为对照组和研究组,每组30 例。对照组患儿发病时间5.31～28.00 h,平均发病时间(18.21±4.52)h；体重6.31～10.25 kg,平均体重(9.25±1.21)kg；年龄0.32～4.00 岁,平均年龄(1.65±0.81)岁；女13 例,男17 例。研究组患儿发病时间5.36～28.00 h,平均发病时间(18.25±4.54)h；体重6.35～10.28 kg,平均体重(9.36±1.20)kg；年龄0.34～4.02 岁,平均体重(1.67±0.82)岁；女14 例,男16 例。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。纳入标准：①患儿均存在程度不同的脱水症状；②大便呈稀糊样、蛋花汤样、稀水样等；③发病时间＜48 h；④患儿监护人均签字同意此次治疗方式。排除标准：①对布拉氏酵母菌或葡萄糖酸锌禁忌或过敏患儿；②纳入研究前使用喹啉类衍生物或抗真菌药物患儿；③合并肝肾、造血系统、心血管系统疾病患儿；……