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帕金森病患者采取美多芭联合司来吉兰治疗的疗效及安全性 ①

2021-04-15魏键楠

黑龙江医药科学 2021年1期
关键词:剂量

魏键楠

(佳木斯市中心医院,黑龙江 佳木斯154002)

帕金森属于缓慢进展的精神系统疾病,其发生群体以中老年人为主,目前此疾病的诱发因素以及发病机制并无统一解释,但是大多研究资料表示此疾病的发生原因和遗传、环境、年龄以及氧化应激反应具有密切联系,在病情发生以后患者大多表现为静止性震颤、姿势不太障碍以及动作缓慢等,同时还伴有睡眠质量差、烦躁、易怒以及记忆力减退等相关症状,对患者自身生活具有严重影响[1]。针对帕金森疾病大多采用美多芭进行治疗,随着用药剂量的增加导致药物作用后引起的不良反应发生概率逐步提高,因此需要寻求一种较为安全且有效的药物治疗方式[2]。基于此本文展开对照研究,分析评估于帕金森治疗期间联合应用美多芭以及司来吉兰取得的临床效果,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究主体均为确诊为帕金森的患者,2019-01~2020-01纳选对象共计72例,将纳选对象依照随机数字表法划分为例数相同的两组,即对照组和观察组,分组以后评估患者一般资料。对照组男26例,女10例,年龄55~77岁,平均(66.52±2.62)岁,病程1~10年,平均(5.42±2.12)年。观察组中男28例,女8例,年龄56~76岁,平均(66.36±2.58)岁,病程2~10年,平均(5.48±2.09)年。综合评估两组患者一般资料,对比差异为(P>0.05)。

纳入标准:分析评估患者临床症状以及体征等相关内容与《帕金森诊断标准解读》诊断标准相符合;在就诊时患者肢体动作较为缓慢,且运动幅度以及运动速度都有所变缓;心、肝、肾等脏器功能未见异常。

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