姚郅璆，李海玲，康铁柱，司文宇，叶 菁，张兴旺，方富贵

初情期山羊胸腺microRNAs的筛选

姚郅璆，李海玲，康铁柱，司文宇，叶 菁，张兴旺，方富贵*

(安徽农业大学动物科技学院，合肥 230036)

为分析初情期前和初情期雌性山羊胸腺中MicroRNA 的差异表达情况，并探讨其在山羊初情期启动过程中所起的作用。对初情期前（n = 3）和初情期（n = 3）山羊的胸腺组织进行了 Solexa 测序，采用 GO 富集和 KEGG 分析评估差异 miRNA 靶基因。在初情期前和初情期的山羊胸腺组织中检测到 538 个 miRNA，其中64 个 miRNA 显著差异表达。与初情期前的山羊胸腺样本相比，初情期胸腺样本中存在 19 个上调基因和 45 个下调基因。KEGG 通路富集分析显示，差异 miRNA 靶基因主要富集在苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸的生物合成，丁螺菌素和新霉素的生物合成等通路以及胆碱能突触和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）等与初情期启动相关信号途径。结果提示胸腺中 miRNA 参与山羊初情期启动。

山羊；MicroRNA；初情期；胸腺

MicroRNA（miRNA）是一种长约21～24 nt的非编码RNA，可调控基因转录后翻译的过程。miRNA最初由RNA聚合酶转录为细胞核中的初级miRNA（pri-miRNA）[1]。随后miRNA前体输出到细胞质中，成为成熟的22 nt双链体。成熟的miRNA进入到RNA诱导的沉默复合物中，并通过3'-非翻译区（untranslated region，UTR）结合靶基因[2]。成熟的miRNA在调节细胞功能和分化中起重要作用。

胸腺是重要的免疫器官，参与调节下丘脑-垂体-卵巢轴。研究表明，小鼠幼儿期胸腺切除会导致成年小鼠卵巢发育不全，并引起初情期启动的延迟，以及性类固醇浓度降低和黄体缺失[3]。这些变化与自身免疫性卵巢发育不良相关的免疫活性无关[4]。……