黄维莉, 吕永晨

（1. 北华大学附属医院消化内科，吉林 吉林 132011；2. 吉林省吉林市中心医院基本外科，吉林 吉林 132011）

结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年升高趋势。结肠癌的发生发展是多因素、多基因参与的结果［1-2］。近年来的研究［3］表明：微小RNA （microRNA，miRNA） 的异常表达与结肠癌的发生发展和预后有关联。miRNA 是一类长度为21～25 个核苷酸的单链非编码RNA，通过与mRNA 的3'端非编码区（3'-UTR） 的互补结合而参与基因的表达调控，在细胞分化、增殖、凋亡、代谢和肿瘤发生等生理、病理过程中发挥关键作用。

miR-1915-3p 是miRNA 家族成员之一，其在生物体发育和肿瘤发生发展中具有重要作用［4］。在诸多肿瘤中miR-1915-3p 表达下调，但miR-1915-3p与结肠癌相关性研究较少。已知的miR-1915-3p 靶基因包括B细胞淋巴瘤2（B cell lymphoma-2，Bcl-2）、配对盒基因2（paired box gene 2，PAX2）、CD133和Toll 样受体2（Toll-like receptor 2，TLR2）等［5］，Bcl-2 是研究最广泛、最深入的凋亡调控基因之一，属于癌基因家族成员，可有效抑制细胞中不同类型的程序性细胞死亡。当抗凋亡因子与促凋亡因子之间的平衡被打破，即抗凋亡因子异常高表达时往往会诱发癌症［6］。因此，Bcl-2 可能成为一种重要的癌分子标志物和治疗靶点。但目前Bcl-2 在结肠癌中异常表达的分子机制目前尚未完全阐明。本研究应用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）技术检测结肠癌组织和癌旁正常黏膜组织中miR-1915-3p 和Bcl-2 mRNA 表达水平，分析二者相关性及其与临床病理特征和预后的关系，探讨结肠癌的发病机制及发现潜在的结肠癌诊断、治疗和预后靶点。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2013 年1 月—2014 年10 月于北华大学附属医院行结肠癌根治术的结肠癌患者40 例。……